Среди офтальмологической патологии выделяют заболевание, когда у ребенка опускается веко одного глаза (блефароптоз) и подергивается в такт движениям челюсти. Такое состояние первым увидел и описал Маркус Гунн, в честь которого был назван данный синдром.
Симптомы
Врожденный синдром выявляют еще в младенчестве, обычно во время кормления малыша. Родители замечают, что веко ритмично двигается в такт с открыванием ротика.
Пораженное веко при синдроме Гунна отечное, слезится, может быть косоглазие, снижение зрения на этот глаз. Контролироваться птоз не может, с возрастом выраженность синдрома уменьшается.
Причины и механизм появления
Птоз Гунна чаще имеет врожденный характер, в результате нарушения развития плода во время беременности. Ученые не исключают и наследственную передачу болезни. Когда же синдром Гунна проявился в течение жизни, то это говорит о проблемах в нервной или сосудистой системах.
Механизм появления одновременного подергивания века во время движения челюстным суставом неоднозначен. Существует несколько теорий на этот счет. По одной из них, синдром Гунна связан с образованием ненормальной связи между ядрами трех нервов: тройничного, фациального (лицевого) и глазодвигательного.
По второй, есть предположения о сохранившейся связи от наших предков на этапе развития – рыб. У них объединено открывание рта и жаберных покрышек, так как за это отвечает один участок мозга.
Диагностика заболевания
Выявление патологии возможно после рождения при внимательном наблюдении за ребенком. Чаще закрывается один глаз, редко имеется двусторонний процесс. Офтальмологи, кроме наружного осмотра, изучают глазное дно, проверяют остроту зрения.
Из методов дообследования рекомендовано проведение МРТ головного мозга для визуализации патологических очагов головного мозга, СКТ органов грудной полости для исключения тимомы (поражение тимуса).
Дифференцируют синдром Маркуса Гунна у детей с врожденным птозом, когда отсутствуют содружественные движения верхнего века и челюсти, миастенией (неврологическое заболевание). Для обнаружения миастении проводится прозериновая проба. В область плеча вводится прозерин, если миастения есть, то веко поднимается.
Лечение
Для устранения дефекта при его выраженности, а также при сочетании птоза с косоглазием показано хирургическое вмешательство. Если функция верхнего века частично сохранена, то проводят операцию по его укреплению. Но на содружественные движения хирургические методы не действуют.
Профилактические методы и прогноз
Прогноз для птоза Гунна положительный. Специальные профилактические мероприятия, такие как гимнастика для предотвращения врожденного синдрома Гунна, не разработаны.
Приобретенное заболевание профилактируется соблюдением гигиенических мер (режим дня, защитные очки на уроках труда в школе). Для того чтобы у детей с закрывающимся глазом не развивалось косоглазие, необходимо надевать повязку на глаз.
Синдром Маркуса Гунна может имитировать серьезные неврологические заболевания, чем раньше вы обратитесь к специалисту, тем лучше для ребенка.
Пишите ниже, встречали ли вы данную патологию среди знакомых, делитесь статьей со своими коллегами. Берегите свое здоровье.
Частые вопросы
Как определить синдром Маркуса Гунна?
Синдром Маркуса Гунна можно определить по характерным симптомам, таким как умственная отсталость, эпилептические припадки, аномалии внешности и другие признаки, которые могут быть выявлены при медицинском обследовании.
Можно ли вылечить синдром Маркуса Гунна?
На данный момент синдром Маркуса Гунна не имеет полноценного метода лечения, однако существуют методы симптоматической терапии, направленные на улучшение качества жизни пациентов и снижение проявления симптомов болезни.
Как профилактировать синдром Маркуса Гунна?
Поскольку синдром Маркуса Гунна является генетическим заболеванием, профилактика сводится к генетическому консультированию, особенно для семей, в которых уже есть случаи этого синдрома, и планированию беременности с учетом риска передачи генетической мутации.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Для выявления синдрома Маркуса Гунна необходимо обратиться к врачу-неврологу для проведения комплексного обследования, включающего нейрофизиологические и нейрорадиологические методы исследования.
СОВЕТ №2
Лечение синдрома Маркуса Гунна направлено на симптоматическую терапию и может включать применение противосудорожных препаратов, физиотерапию, лечебную физкультуру и психотерапию. Важно следовать рекомендациям врача и регулярно проходить наблюдение.
СОВЕТ №3
Для профилактики синдрома Маркуса Гунна рекомендуется вести здоровый образ жизни, включающий регулярные занятия спортом, сбалансированное питание, отказ от вредных привычек и регулярные профилактические осмотры у врача.
Загрузка...
